Foto: Shutterstock
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), autorizou nesta terça-feira (20), o uso emergencial de um coquetel contra a Covid-19. O pedido de uso emergencial foi feito no dia 1º de abril. Além do coquetel, o remdesivir foi o primeiro medicamento aprovado pela agência reguladora.
De acordo com a farmacêutica Roche, o coquetel contem a combinação de casirivimabe e imdevimabe (Regn-CoV2), que bloqueia a entrada do vírus na célula. A aplicação do medicamento é intravenosa e é indicado para o começo da doença. O uso é restrito a hospitais e a venda é proibida ao comércio.
O tratamento é indicado para adultos e pacientes pediátricos (com 12 anos ou mais que pesem no mínimo 40 kg) que não necessitam de suplementação de oxigênio. Por outro lado, não é recomendado para pacientes graves, para prevenção da Covid-19 e não substitui as vacinas que estão sendo aplicadas.
O coquetel já foi aprovado para uso emergencial nas agências reguladoras dos Estados Unidos, Canadá, Suíça e pela agência europeia de medicamentos (EMA).
