Foto: Justin Tallis/AFP
A Fiocruz entregou nesta sexta-feira (8), à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19, desenvolvida pelo laboratório AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.
De acordo com a Fiocruz, a vacina ainda não começou a ser produzida. Além do aval da Anvisa, o laboratório aguarda a chegada dos insumos, fornecidos pelo Instituto Serum, da Índia, neste sábado (9), para iniciar a produção, que será escalonada e ajustada ao longo deste mês de janeiro.
Segundo a Anvisa, o prazo para a análise do pedido de uso emergencial é de dez dias. Já a avaliação do pedido de registro definitivo é feita em até 60 dias.
